A.舌下含片的吸收不受食物的影響
B.胃內(nèi)滯留時(shí)間是影響藥物吸收的重要因素
C.胃黏膜不表現(xiàn)出脂質(zhì)膜的性質(zhì),而小腸黏膜卻顯示脂質(zhì)膜的性質(zhì)
D.緩釋制劑的藥物吸收不受食物的影響
E.使用栓劑,可提高在消化道或吸收后在肝臟容易被代謝的藥物的生物利用度
你可能感興趣的試題
A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過效應(yīng)
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
A.如果藥物在腎小管完全吸收,則其尿清除率約等于零
B.尿清除率高的藥物,排泄快,清除速度常數(shù)K大,其t1/2必然就短
C.藥物清除速度常數(shù)K的大小與尿清除率呈反比,并和表觀分布容積呈正比
D.尿清除率是指單位時(shí)間內(nèi)有多少體液(mL)內(nèi)的藥物被清除,常用的單位為mL/min
E.尿清除率與腎功能密切相關(guān),因此具體到每個(gè)人,不論用什么藥,其尿清除率是大致接近的
A.150mg,每8小時(shí)1次
B.300mg,每8小時(shí)1次
C.500mg,每8小時(shí)1次
D.800mg,每8小時(shí)1次
E.首次600mg,以后每8小時(shí)給藥300mg
A.加倍量服用,可使達(dá)峰值時(shí)間縮短一半
B.按一日2次服用,經(jīng)過5個(gè)半衰期血藥濃度可達(dá)峰值
C.加大劑量,不縮短達(dá)峰值時(shí)間,但可使峰濃度提高
D.首次加倍量服藥,可使達(dá)峰值時(shí)間提前
E.首次加倍量服藥,可提高峰血藥濃度,加強(qiáng)療效
A.腎上腺素注射劑
B.硝苯地平控釋微丸
C.硝酸甘油舌下片
D.異丙腎上腺素氣霧劑
E.磺胺嘧啶混懸液
最新試題
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?