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填空題
根據(jù)目前生產(chǎn)及臨床應(yīng)用現(xiàn)狀，經(jīng)皮吸收制劑大致可分為（）、（）、（）、（）四類。
答案：膜控釋型；黏膠分散型；骨架擴(kuò)散型；微儲庫型
填空題
經(jīng)皮吸收制劑的首選藥物一般是（）、（）藥物，日劑量不應(yīng)超過（）mg。一般對皮膚有（）、（）的藥物不宜設(shè)計(jì)成經(jīng)皮給藥制劑。
答案：劑量小；作用強(qiáng)；10～15；刺激性；過敏性
填空題
分子量大于（）的藥物較難通過角質(zhì)層；熔點(diǎn)高的水溶性或親水性的藥物，在角質(zhì)層的通過率（）。
答案：600；小
填空題
對于離子型藥物及水溶性大分子藥物來說（）是主要的吸收途徑。
答案：皮膚附屬器
填空題
皮膚的基本結(jié)構(gòu)主要分為（）、（）、（）、（）四個(gè)層次。
答案：角質(zhì)層；活性表皮；真皮；皮下脂肪組織
填空題
膜控釋型經(jīng)皮給藥制劑主要由（）、（）、（）、（）和（）五部分組成。
答案：背襯層；藥物儲庫；控釋膜；黏膠層；防黏層
填空題
緩釋、控釋制劑的相對生物利用度一般應(yīng)在普通制劑（）范圍內(nèi)。若藥物吸收部位主要在胃與小腸，宜設(shè)計(jì)成每（）小時(shí)服1次，若藥物在整個(gè)腸道均有吸收，則可考慮設(shè)計(jì)成每（）小時(shí)服1次。
答案：80%～120%；12；24
填空題
滲透泵片劑能以（）級速度釋放藥物，而且釋藥速率與（）無關(guān)，在整個(gè)胃腸道中釋藥速度（）。
答案：零級；pH值；相等（或不變）
填空題
影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的生物因素有（）、（）、（）。
答案：生物半衰期；吸收；代謝
填空題
影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素有（）、（）、（）、（）、（）。
答案：劑量大小;pK_a;解離度和水溶性;分配系數(shù);穩(wěn)定性

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靶向制劑可以分為：（）、（）、（）。

你可能感興趣的試題

根據(jù)目前生產(chǎn)及臨床應(yīng)用現(xiàn)狀，經(jīng)皮吸收制劑大致可分為（）、（）、（）、（）四類。

經(jīng)皮吸收制劑的首選藥物一般是（）、（）藥物，日劑量不應(yīng)超過（）mg。一般對皮膚有（）、（）的藥物不宜設(shè)計(jì)成經(jīng)皮給藥制劑。

分子量大于（）的藥物較難通過角質(zhì)層；熔點(diǎn)高的水溶性或親水性的藥物，在角質(zhì)層的通過率（）。

對于離子型藥物及水溶性大分子藥物來說（）是主要的吸收途徑。

皮膚的基本結(jié)構(gòu)主要分為（）、（）、（）、（）四個(gè)層次。

膜控釋型經(jīng)皮給藥制劑主要由（）、（）、（）、（）和（）五部分組成。

滲透泵片劑能以（）級速度釋放藥物，而且釋藥速率與（）無關(guān)，在整個(gè)胃腸道中釋藥速度（）。

影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的生物因素有（）、（）、（）。

影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素有（）、（）、（）、（）、（）。

靶向制劑可以分為：（）、（）、（）。

你可能感興趣的試題

根據(jù)目前生產(chǎn)及臨床應(yīng)用現(xiàn)狀，經(jīng)皮吸收制劑大致可分為（）、（）、（）、（）四類。

經(jīng)皮吸收制劑的首選藥物一般是（）、（）藥物，日劑量不應(yīng)超過（）mg。一般對皮膚有（）、（）的藥物不宜設(shè)計(jì)成經(jīng)皮給藥制劑。

分子量大于（）的藥物較難通過角質(zhì)層；熔點(diǎn)高的水溶性或親水性的藥物，在角質(zhì)層的通過率（）。

對于離子型藥物及水溶性大分子藥物來說（）是主要的吸收途徑。

皮膚的基本結(jié)構(gòu)主要分為（）、（）、（）、（）四個(gè)層次。

膜控釋型經(jīng)皮給藥制劑主要由（）、（）、（）、（）和（）五部分組成。

滲透泵片劑能以（）級速度釋放藥物，而且釋藥速率與（）無關(guān)，在整個(gè)胃腸道中釋藥速度（）。

影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的生物因素有（）、（）、（）。

影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素有（）、（）、（）、（）、（）。

靶向制劑可以分為：（）、（）、（）。

根據(jù)目前生產(chǎn)及臨床應(yīng)用現(xiàn)狀，經(jīng)皮吸收制劑大致可分為（）、（）、（）、（）四類。

經(jīng)皮吸收制劑的首選藥物一般是（）、（）藥物，日劑量不應(yīng)超過（）mg。一般對皮膚有（）、（）的藥物不宜設(shè)計(jì)成經(jīng)皮給藥制劑。

分子量大于（）的藥物較難通過角質(zhì)層；熔點(diǎn)高的水溶性或親水性的藥物，在角質(zhì)層的通過率（）。

皮膚的基本結(jié)構(gòu)主要分為（）、（）、（）、（）四個(gè)層次。

膜控釋型經(jīng)皮給藥制劑主要由（）、（）、（）、（）和（）五部分組成。

滲透泵片劑能以（）級速度釋放藥物，而且釋藥速率與（）無關(guān)，在整個(gè)胃腸道中釋藥速度（）。

影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的生物因素有（）、（）、（）。

影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素有（）、（）、（）、（）、（）。