A.藥品包裝必須印有或貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)
B.開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須遵循合理布局和方便群眾購(gòu)藥的原則
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品
D.除未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品、首次在中國(guó)銷售的藥品在銷售或進(jìn)口時(shí)需由指定藥檢機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)
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A.必須每3個(gè)月進(jìn)行健康檢查
B.必須每半年進(jìn)行健康檢查
C.必須每年進(jìn)行健康檢查
D.不得患有傳染病
E.不得患有可能污染藥品的疾病
A.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
B.未標(biāo)明或者更改有效期、生產(chǎn)批號(hào)的
C.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
D.變質(zhì)且超過(guò)有效期的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
A.不得生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售和使用
B.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證
C.按假藥或劣藥論處
D.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
E.禁止進(jìn)口
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素
C.首次在中國(guó)銷售的藥品
D.上市不滿3年的新藥
E.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品
A.戒毒藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.毒性藥品
最新試題
藥品經(jīng)營(yíng)有何特點(diǎn)？
包裝標(biāo)簽有效期怎么表示？
我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理有哪些特點(diǎn)？
藥品銷售渠道有哪幾種最基本的組成形式？
中藥、天然藥物注冊(cè)分哪幾類？
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有哪四種類型？
國(guó)內(nèi)外藥品包裝占藥品價(jià)值的比例大約是多少？
調(diào)劑活動(dòng)可分為哪六個(gè)步驟？
藥劑科的性質(zhì)是什么？
藥品批發(fā)企業(yè)有何作用？