A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
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A.本轄區(qū)縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
B.本轄區(qū)市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
C.本轄區(qū)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
A.2000萬元以下
B.1500萬元以下
C.1000萬元以下
D.500萬元以下
A.5000萬元以上
B.10000萬元以上
C.20000萬元以上
D.30000萬元以上
A.營業(yè)場(chǎng)所150平方米,倉庫50平方米
B.營業(yè)場(chǎng)所100平方米,倉庫40平方米
C.營業(yè)場(chǎng)所100平方米,倉庫30平方米
D.營業(yè)場(chǎng)所100平方米,倉庫20平方米
A.拒絕入庫
B.放入退貨專用庫
C.直接放入待驗(yàn)品庫
D.直接放入合格品庫
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
藥品具有特殊性和普通性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。