A.賽加羚羊
B.人參
C.龍膽
D.罌粟
E.防風(fēng)
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A.行政機(jī)關(guān)根據(jù)實(shí)施,理由及一句,不用告知當(dāng)事人,可直接做出行政處罰
B.當(dāng)事人對(duì)直接行政機(jī)關(guān)的行政處罰無(wú)權(quán)身邊
C.當(dāng)事人可以簽字參加行政處罰的聽(tīng)證
D.當(dāng)事人要求聽(tīng)證的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)行政機(jī)關(guān)組織聽(tīng)證的費(fèi)用
E.當(dāng)事人對(duì)行政處罰進(jìn)行身邊的,可加重處罰
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省以上藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理部門
E.直轄市設(shè)的縣藥品監(jiān)督管理部門
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用企業(yè)
E.藥品研發(fā)企業(yè)
A.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品評(píng)價(jià)中心
E.藥品認(rèn)證管理中心
最新試題
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()