單項選擇題根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
A.初級職稱
B.中級職稱
C.副高級職稱
D.高級職稱
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1.單項選擇題我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
A.1979年
B.1984年
C.1995年
D.2001年
2.單項選擇題確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務是()
A.藥廠藥師的社會功能
B.從事藥物研發(fā)的藥師功能
C.藥房藥師的社會功能
D.從事藥政工作的藥師功能
3.單項選擇題我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
A.國家衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級衛(wèi)生廳
D.省級藥品監(jiān)督管理局
4.單項選擇題《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
D.所標明的適應證超出規(guī)定范圍的
5.單項選擇題制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要任務
B.省級藥品監(jiān)督管理局的主要任務
C.國家藥典委員會的主要任務
D.國家藥監(jiān)局藥品評價中心的主要任務
最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
題型:單項選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
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毒性藥品處方箋保存()
題型:單項選擇題
現(xiàn)代藥學教育始于()
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
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國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批()
題型:多項選擇題
刑事責任中的附加刑包括()
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我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
題型:單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人()
題型:單項選擇題