單項選擇題在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
A.中國藥品生物制品檢驗所
B.國家中藥品種保護審評委員會
C.國家藥典委員會
D.國家藥監(jiān)局藥品認證管理中心
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題藥品生產企業(yè)主管藥品生產管理的負責人()
A.具有高等教育或相當學歷
B.具有管理專業(yè)教育或相當學歷
C.具有醫(yī)藥或相關專業(yè)的學歷
D.具有醫(yī)藥或相關專業(yè)的本科以上學歷
2.單項選擇題根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
A.初級職稱
B.中級職稱
C.副高級職稱
D.高級職稱
3.單項選擇題我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
A.1979年
B.1984年
C.1995年
D.2001年
4.單項選擇題確定藥品的物理化學性質及劑型,研制新藥的任務是()
A.藥廠藥師的社會功能
B.從事藥物研發(fā)的藥師功能
C.藥房藥師的社會功能
D.從事藥政工作的藥師功能
5.單項選擇題我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
A.國家衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級衛(wèi)生廳
D.省級藥品監(jiān)督管理局
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產質量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
藥品生產企業(yè)主管藥品生產管理的負責人()
題型:單項選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
題型:多項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產工藝是()
題型:單項選擇題
刑事責任中的附加刑包括()
題型:多項選擇題
屬于我國技術監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題