多項選擇題屬于我國技術監(jiān)督部門的是()
A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.藥品檢驗機構
C.衛(wèi)生行政管理部門
D.工商行政管理部門
E.國家藥典委員會
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1.多項選擇題以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
A.藥品批準文號
B.藥品的包裝、標簽
C.藥品的商品名
D.藥品說明書內容
E.藥品廣告的批準文號
2.多項選擇題藥師具有()
A.審查處方的權力
B.修改處方的權力
C.配方的權力
D.對濫用藥品有拒絕配方的權力
E.對醫(yī)師用藥有監(jiān)督權
3.單項選擇題在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
A.中國藥品生物制品檢驗所
B.國家中藥品種保護審評委員會
C.國家藥典委員會
D.國家藥監(jiān)局藥品認證管理中心
4.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人()
A.具有高等教育或相當學歷
B.具有管理專業(yè)教育或相當學歷
C.具有醫(yī)藥或相關專業(yè)的學歷
D.具有醫(yī)藥或相關專業(yè)的本科以上學歷
5.單項選擇題根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
A.初級職稱
B.中級職稱
C.副高級職稱
D.高級職稱
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
屬于我國技術監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
題型:單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
題型:單項選擇題
現(xiàn)代藥學教育始于()
題型:單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題
確定藥品的物理化學性質及劑型,研制新藥的任務是()
題型:單項選擇題
關于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項選擇題