單項選擇題關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
A.必須按照工藝規(guī)程和質(zhì)量標準進行生產(chǎn)
B.生產(chǎn)記錄必須完整準確
C.不通過GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)一律不準生產(chǎn)藥品
D.生產(chǎn)包括中藥飲片在內(nèi)的所有藥品都應(yīng)當有藥品批準文號
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要職能
B.省級藥品監(jiān)督管理局的主要職能
C.國家藥典委員會的主要職能
D.國家藥監(jiān)局藥品評價中心
2.單項選擇題組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
B.省級藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
C.國家藥典委員會的主要任務(wù)
D.國家藥監(jiān)局藥品評價中心的主要任務(wù)
3.單項選擇題根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
A.藥房藥師的社會功能
B.從事藥物研發(fā)工作的藥師功能
C.藥廠藥師的社會功能
D.從事藥政工作的藥師功能
4.單項選擇題在我國傳統(tǒng)藥物是指()
A.生物制品
B.中藥飲片
C.化學(xué)藥品
D.原料藥
5.單項選擇題下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
A.新藥品生產(chǎn)企業(yè)的開辦資格
B.進口藥品
C.藥物非臨床試驗
D.新藥臨床研究
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
題型:多項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
題型:多項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
題型:單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責(zé)人()
題型:單項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項選擇題
藥師具有()
題型:多項選擇題