A.藥品批準(zhǔn)文號
B.藥品的包裝、標(biāo)簽
C.藥品的商品名
D.藥品說明書內(nèi)容
E.藥品廣告的批準(zhǔn)文號
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A.審查處方的權(quán)力
B.修改處方的權(quán)力
C.配方的權(quán)力
D.對濫用藥品有拒絕配方的權(quán)力
E.對醫(yī)師用藥有監(jiān)督權(quán)
A.中國藥品生物制品檢驗所
B.國家中藥品種保護(hù)審評委員會
C.國家藥典委員會
D.國家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心
A.具有高等教育或相當(dāng)學(xué)歷
B.具有管理專業(yè)教育或相當(dāng)學(xué)歷
C.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷
D.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)的本科以上學(xué)歷
A.初級職稱
B.中級職稱
C.副高級職稱
D.高級職稱
A.1979年
B.1984年
C.1995年
D.2001年
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
毒性藥品處方箋保存()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
刑事責(zé)任中的附加刑包括()