A.中國藥品生物制品檢驗(yàn)所的主要職責(zé)
B.國家中藥品種保護(hù)審評委員會(huì)的主要職責(zé)
C.國家藥典委員會(huì)的主要職責(zé)
D.國家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心的主要職責(zé)
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A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要職能
B.省級藥品監(jiān)督管理局的主要職能
C.國家藥典委員會(huì)的主要職能
D.國家藥監(jiān)局藥品評價(jià)中心的主要職能
A.關(guān)鍵工序
B.精制工序
C.全部工序
D.重要工序
A.獸藥
B.農(nóng)藥
C.醫(yī)療器械
D.電子產(chǎn)品
A.18世紀(jì)
B.19世紀(jì)
C.20世紀(jì)
D.21世紀(jì)
A.必須按照工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)
B.生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確
C.不通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)一律不準(zhǔn)生產(chǎn)藥品
D.生產(chǎn)包括中藥飲片在內(nèi)的所有藥品都應(yīng)當(dāng)有藥品批準(zhǔn)文號
最新試題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
藥品與其他商品不同之處在于（）
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
下列不按新藥管理的是（）
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）