A.存放于標志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售；
B.懷疑為假藥的，及時報告藥品監(jiān)督管理部門；
C.屬于特殊管理的藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定處理；
D.不合格藥品的處理過程應當有完整的手續(xù)和記錄；
E.對不合格藥品應當查明并分析原因，及時采取預防措施。
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A.指導和督促儲存人員對藥品進行合理儲存與作業(yè)；
B.檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境；
C.對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測、調(diào)控；
D.按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進行檢查，并建立養(yǎng)護記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應當進行重點養(yǎng)護；
E.發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應當及時在計算機系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質(zhì)量管理部門處理；
F.對中藥材和中藥飲片應當按其特性采取有效方法進行養(yǎng)護并記錄，所采取的養(yǎng)護方法不得對藥品造成污染；
G.定期匯總、分析養(yǎng)護信息。
A.同一批號的藥品應當至少檢查一個最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝；
B.破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應當開箱檢查至最小包裝；
C.外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查。
A.明確雙方質(zhì)量責任；
B.供貨單位應當提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負責；
C.供貨單位應當按照國家規(guī)定開具發(fā)票；
D.藥品質(zhì)量符合藥品標準等有關(guān)要求；
E.藥品包裝、標簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定；
F.藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責任；
G.質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。
A.加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復印件；
B.加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應當載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；
C.供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。
A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件；
B.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件；
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件；
D.相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；
E.開戶戶名、開戶銀行及賬號；
F.《稅務登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復印件。
最新試題
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應當開展（）等質(zhì)量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備哪些條件？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時，應當（）。
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。