A.醒目位置
B.中間位置
C.左下角
D.右下角
E.非處方藥標(biāo)簽,說明書和每個(gè)基本單元包裝印有中文藥品通用名(商品名)的一面的右上角
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A.自藥品列入《國(guó)家非處方藥目錄》之日起
B.自藥品臨床研究申請(qǐng)通過之日起
C.自藥品生產(chǎn)申請(qǐng)通過之日起
D.自藥品上市之日起
E.自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥品審核登記證書》之日起
A.科學(xué),易懂,便于消費(fèi)者自行判斷,選擇和使用
B.專業(yè),科學(xué),明確,便于使用
C.便于醫(yī)師判斷,選擇和使用
D.便于藥師判斷選擇和使用
E.由企業(yè)自行決定
A.根據(jù)藥品的穩(wěn)定性
B.根據(jù)藥品的有效性
C.根據(jù)藥品品種,規(guī)格,適應(yīng)癥,劑量及給藥途徑
D.根據(jù)藥品的安全性
E.根據(jù)藥品的可靠性
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.有效性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.國(guó)家人事部
B.省及地市級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.省,自治區(qū),直轄市藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
E.省,自治區(qū),直轄市人事廳
最新試題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
毒性藥品處方箋保存()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()