判斷題凡規(guī)定檢查含量均勻的片劑,不再進(jìn)行重量差異檢查。
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哪個(gè)國(guó)家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南?()
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單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
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滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。
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免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。
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生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么?()
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Glybera?是()載體類治療藥物。
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單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測(cè)包括以下哪些參數(shù)?()
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生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()
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乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)?()
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