A.是造成患者人身損害
B.是疏忽大意過失或過于自信的過失
C.是違法行為和損害結(jié)果之間有因果關(guān)系
D.是實(shí)施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員
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A.根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名，并予以登記
D.對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，并取得藥品購用印鑒卡
A.藥品儲(chǔ)備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.實(shí)行特殊管理
A.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)
A.處以罰款
B.責(zé)令改正
C.限期整頓
D.應(yīng)當(dāng)依法賠償
E.依法追究刑事責(zé)任
最新試題
女，32歲，曾生育過有嚴(yán)重缺陷的惠兒。再次妊娠前，夫妻雙方擬接受醫(yī)學(xué)檢查。依據(jù)《母嬰保健法》規(guī)定，有權(quán)進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查的機(jī)構(gòu)是（）
醫(yī)療事故的主體要件醫(yī)療事故的主觀過錯(cuò)要件醫(yī)療事故的違法性要件
對(duì)于下列行為，不應(yīng)給予沒收違法所得，并處10萬元以下罰款的行政處罰的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑人員調(diào)配處方時(shí)的錯(cuò)誤行為是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)法定傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行時(shí)，其疫情報(bào)告應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）
省級(jí)人民政府在接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報(bào)告后，向國務(wù)院（衛(wèi)生行政部門）報(bào)告的時(shí)限是突發(fā)事件監(jiān)測機(jī)構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和有關(guān)單位在發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件后，向所在地縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政主管部門報(bào)告的時(shí)限是
縣級(jí)以上人民政府有關(guān)部門縣級(jí)以上人民政府統(tǒng)一國務(wù)院衛(wèi)生主管部門會(huì)同國務(wù)院其他有關(guān)部門制定
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)
執(zhí)業(yè)醫(yī)師是指在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的（）
按照?qǐng)?zhí)業(yè)醫(yī)師的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)醫(yī)師定期考核的內(nèi)容包括（）