A.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
B.G-6-PD酶缺乏癥
C.PK酶缺乏癥
D.不穩(wěn)定血紅蛋白病
E.珠蛋白生成障礙性貧血
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A.尿含鐵血黃素(Rous)試驗(yàn)(+)
B.高鐵血紅蛋白血癥
C.網(wǎng)織紅細(xì)胞升高
D.血漿結(jié)合珠蛋白降低
E.血漿內(nèi)游離血紅蛋白升高
A.是一種遺傳性血細(xì)胞膜缺陷性疾病,主要受累的是紅細(xì)胞
B.為大細(xì)胞正色素性或低色素性貧血,網(wǎng)織紅細(xì)胞多數(shù)降低
C.常以酸化血清溶血試驗(yàn)作為其篩選試驗(yàn).而確診主要靠蔗糖溶血試驗(yàn)
D.NAP積分值常增高
E.常于清晨發(fā)現(xiàn)醬油色尿
A.PNH
B.8珠蛋白生成障礙性貧血
C.a珠蛋白生成障礙性貧血
D.缺鐵性貧血
E.脾功能亢進(jìn)
A.PNH--蔗糖溶血試驗(yàn)陽性
B.PNH--尿含鐵血黃素試驗(yàn)陽性
C.PNH--抗人球蛋白試驗(yàn)陽性
D.PNH--屬于紅細(xì)胞膜異常溶血性貧血
E.PNH--不屬遺傳性疾病
A.PNH
B.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
C.海洋性貧血
D.再生障礙性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
最新試題
Coombs試驗(yàn)對診斷何種病有意義()
本例最可能診斷是()
下列哪一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果對本病的診意義最大()
本病最有可能的診斷是()
可以確診為缺鐵性貧血的實(shí)驗(yàn)是()
該患者最有可能的疾病診斷()
假如患者出現(xiàn)醬油樣尿,高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)及熒光點(diǎn)試驗(yàn)(+),可能的診斷是()
診斷可能為()
再詢問病史時(shí),下列哪項(xiàng)最為重要()
下列各項(xiàng)檢查對診斷該病都較有價(jià)值,需除外()