單項選擇題B型藥物不良反應(yīng)的特點(diǎn)是()
A.與正常藥理作用有關(guān)
B.與劑量呈正相關(guān)
C.發(fā)生率高
D.很難預(yù)測
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1.單項選擇題導(dǎo)致A型藥物不良反應(yīng)是由于()
A.藥物的藥理作用增強(qiáng)
B.藥物的毒性作用
C.藥物的拮抗作用減弱
D.藥物的化學(xué)反應(yīng)
2.單項選擇題A型藥物不良反應(yīng)的特點(diǎn)是()
A.與藥理作用有關(guān)
B.死亡率高
C.發(fā)生率低
D.很難預(yù)測
3.單項選擇題我國對新藥研究、審評、注冊管理實行()
A.特殊管理原則
B.集中統(tǒng)一原則
C.嚴(yán)格審批原則
D.注冊審批原則
4.單項選擇題國家食品藥品監(jiān)督管理局的英文縮寫為()
A.WHO
B.OTC
C.CFDA
D.SFDA
5.單項選擇題臨床藥理學(xué)的研究對象是()
A.人體和實驗動物
B.人體
C.實驗動物
D.藥物
最新試題
遴選非處方藥時首先考慮的是()。
題型:單項選擇題
國家基本藥物的遴選原則是:()
題型:單項選擇題
具有療效確切的非處方藥必須是:()
題型:多項選擇題
反跳現(xiàn)象屬于:()
題型:單項選擇題
藥物的增強(qiáng)作用是指()
題型:單項選擇題
服用巴比妥類催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象,屬于()
題型:單項選擇題
國家基本藥物的遴選原則:()
題型:多項選擇題
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是()。
題型:單項選擇題
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實施,必須執(zhí)行下列哪項規(guī)定()
題型:單項選擇題
擴(kuò)大的多中心臨床試驗,遵循隨即對照原則,進(jìn)一步評價有效性、安全性()
題型:單項選擇題