A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí)，作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過(guò)單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物可使組織或受體對(duì)另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象
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A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.阿司匹林胃
B.非那西丁腎
C.肼苯噠嗪引起的狼瘡性腎炎
D.藥物過(guò)量導(dǎo)致的急性中毒
A.病情較重，需經(jīng)醫(yī)師診斷治療的藥品
B.可以在大眾傳播媒介作廣告宣傳的藥品
C.消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品
D.治療小傷小病，解除癥狀的藥品
A.指國(guó)家藥典或藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的通用名稱
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物（原料藥）的國(guó)際藥名
D.別名
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
最新試題
不得利用電視、廣播、報(bào)紙、雜志等大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品包括：（）
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，遵循隨即對(duì)照原則，進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性（）
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是（）。
藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是：（）
國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)是：（）
藥物的增強(qiáng)作用是指（）
藥品安全性指標(biāo)不包括（）
國(guó)家基本藥物的遴選原則是：（）
新藥上市后監(jiān)測(cè)，在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)（）
反跳現(xiàn)象屬于：（）