A.氨基比林不良反應(yīng)事件
B.反應(yīng)停事件
C.磺胺酏劑事件
D.圣路易斯白喉抗菌素受污染事件
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A.1838年出臺了《進口藥品法案》（DrugImportationAct）
B.1848年出臺了《進口藥品法案》（DrugImportationAct）
C.1938年《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）
D.1948年出臺了《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）
A.19世紀(jì)美國制藥工業(yè)發(fā)達(dá)，主要向歐洲各國出口藥品，出口的主要問題是藥品摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重
B.19世紀(jì)美國制藥工業(yè)落后，主要向歐洲各國進口藥品，進口的主要問題是藥品摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重
C.19世紀(jì)美國制藥工業(yè)發(fā)達(dá)，主要向歐洲各國出口藥品，出口的主要問題是各國民族制藥工業(yè)保護政策嚴(yán)重
D.19世紀(jì)美國制藥工業(yè)落后，主要向歐洲各國進口藥品，進口的主要問題是沖擊國內(nèi)醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展
A.細(xì)胞抑制劑（抗癌）和血管緊張素Ⅱ抑制劑
B.膽固醇和甘油三酯還原劑和細(xì)胞抑制劑（抗癌）
C.細(xì)胞抑制劑（抗癌）和抗?jié)兯?br />
D.膽固醇和甘油三酯還原劑和血管緊張素Ⅱ抑制劑
A.甲醇
B.丙三醇
C.丙二醇
D.二甘醇
A.阿伐他汀
B.辛伐他汀
C.氯吡格雷
D.埃索美拉唑
最新試題
1937年，美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導(dǎo)致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過了（），強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
在美國，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進行分類管理的是（）
2005年，北美和歐洲藥品市場的增長率分別達(dá)到了（）。
2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。
上個世紀(jì)80年代以來，世界發(fā)達(dá)國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費用投入都有了明顯的增長，到2005年，美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達(dá)到了（）和（），2004年，日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達(dá)到了（）
品牌藥Lipitor（阿托伐他?。?008年全球銷售額達(dá)（）
在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段，制藥行業(yè)步入的黃金時代，而且在這段時間發(fā)明了大量的藥物，如合成維生素，抗生素，抗精神藥物等（）
1992年美國頒布實施了（），是FDA立法史又一個重要里程碑，它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用，此費用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
“反應(yīng)停事件”引起了美國議會的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。
2008年全球藥品市場達(dá)7700億美元，其中（）占了40.9％；（）占了38.3％，（）占了8.9％的市場份額；其余地區(qū)總計約占21.9％。