A.用β-巰基乙醇處理
B.用8mol/L尿素處理
C.用蛋白水解酶處理
D.用溴化氰處理
E.用胰蛋白酶處理
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A.質(zhì)量
B.電荷
C.序列長(zhǎng)短
D.吸光度
E.質(zhì)量、電荷比值
A.考馬斯亮藍(lán)染色
B.銀染
C.銅染
D.熒光染色
E.放射性核素標(biāo)記染色技術(shù)
A.SDS是一種陰離子去污劑
B.SDS可以與蛋白質(zhì)的疏水部分相結(jié)合,從而使蛋白質(zhì)獲得負(fù)電荷
C.SDS-PAGE時(shí)蛋白質(zhì)的遷移率與分子大小相關(guān)
D.SDS使具有不同等電點(diǎn)的蛋白質(zhì)得以分離
E.SDS與蛋白質(zhì)結(jié)合后可以屏蔽沒(méi)有SDS時(shí)的任何一種電荷
A.通過(guò)與陰離子去垢劑作用后,蛋白質(zhì)獲得負(fù)電荷,使得所有蛋白質(zhì)帶的電荷相等
B.依據(jù)蛋白質(zhì)分子的凈電荷或等電點(diǎn)進(jìn)行分離的技術(shù)
C.利用兩性電解質(zhì)可以在電場(chǎng)中形成正極為酸性,負(fù)極為堿性的連續(xù)pH梯度
D.電泳遷移率與等電點(diǎn)有關(guān)
E.以固相pH梯度等電聚焦采用的介質(zhì)不是兩性分子
A.第一向以蛋白質(zhì)電荷差為基礎(chǔ),第二向以蛋白質(zhì)分子量差異為基礎(chǔ)
B.第一向以蛋白質(zhì)分子量差異為基礎(chǔ),第二向以蛋白質(zhì)電荷差為基礎(chǔ)
C.兩向電泳基礎(chǔ)不定,可以任選
D.兩向電泳基礎(chǔ)相同,只是方向不同
E.以上都不正確
最新試題
Klenow片段來(lái)源于哪個(gè)聚合酶的氨基酸殘基?()
Southern 轉(zhuǎn)膜時(shí)常用的膜是:()。
在核酸分子雜交時(shí),一般對(duì)應(yīng)溫度作圖得到的DNA 復(fù)性曲線所用的紫外吸收值是:()。
蛋白質(zhì)分子中可發(fā)生磷酸化并影響蛋白質(zhì)活性的氨基酸是()
真核生物基因組龐大,但所含基因總數(shù)卻很少,原因是()
將RNA 或DNA 變性后直接點(diǎn)樣于硝酸纖維素膜上,用于基因組中特定基因及其表達(dá)的定性及定量研究,稱為:()。
原位雜交所用的探針可以是:()。
在雜交液中加入甲酰胺,其目的是:()。
下列屬于真核基因結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是()
1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)的作用是()