A.若某病是由位于非同源區(qū)段III.上的致病基因控制的，則患者均為男性
B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)（II）上
C.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病
D.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者
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A.在人群中，Xg血型陽(yáng)性率女性高于男性
B.若父親為Xg抗原陽(yáng)性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽(yáng)性
C.若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽(yáng)性，則兒子為Xg抗原陽(yáng)性的概率為75％
D.一位Turner綜合征患者（性染色體組成為XO）的血型為Xg抗原陽(yáng)性，其父為Xg抗原陽(yáng)性，母親為Xg抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親的卵細(xì)胞缺少X染色體所致
最新試題
某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是（）
一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患病者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。請(qǐng)問：若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是（）
假設(shè)某種XY型性別決定的動(dòng)物的體色由基因A（黑色）和a（白色）控制，基因A和a位于性染色體X或Y上。現(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物、一基因型為aa的雌性動(dòng)物和一基因型未知的黑色雄性動(dòng)物。下列說法不正確的是（）
人的體細(xì)胞中，除一條X染色體外，其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。分析錯(cuò)誤的是（）
大麻是雌雄異株植物（XY型），體細(xì)胞中有20條染色體。若將其花藥離體培養(yǎng)，將獲得的幼苗再用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成狀況應(yīng)是（）
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）
某種XY型性別決定的生物的交配結(jié)果如下，相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項(xiàng)是（）
果蠅的紅眼為伴性X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）。
決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型為bb、BB、Bb的貓依次是黃色、黑色、虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別應(yīng)是（）
有一個(gè)男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色覺正常.該男孩色盲基因的傳遞過程是（）