A.健康的概率為1/2
B.患病的概率為1/4
C.男孩的患病概率為1/2，女孩正常
D.女孩的患病概率為1/2，男孩正常
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A.若突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0
B.若突變基因位于X染色體上且為顯性，則Q和P值分別為0、1
C.若突變基因位于X染色體上且為隱性，則Q和P值分別為1、1
D.若突變基因位于常染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/2
果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀，其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表。紅眼基因（B）對白眼基因（b）為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅雜交，產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種：有斑紅眼雌性，無斑白眼雄性，無斑紅眼雌性，有斑紅眼雄性。則親本中的雄性果蠅基因型為（）
A.AaXBY
B.AaXby
C.AAXBY
D.aaXbY
A.伴性遺傳均表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn)
B.若X染色體上有雄配子致死基因b，就不會產(chǎn)生XbY的個體
C.有些生物沒有X、Y染色體
D.抗維生素D佝僂病男性患者多于女性患者
最新試題
該果蠅為（）（雌，雄）性果蠅。
一個雌果蠅的后代中，雄性個體僅為雌性個體的一半，下列解釋最符合事實(shí)的是（）
下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述，正確的是（）
關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是（）
該果蠅有常染色體（）條，屬于（）倍體生物
下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是（）
某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是（）
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病（如下圖），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯誤的是（）
人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（T）位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色體組成為XO）與正?；疑╰）雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為（）
一個患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患病者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。請問：若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是（）