單項(xiàng)選擇題

下圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖,A家庭的母親是色盲患者(圖中),這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子,請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是()

A.1和3
B.2和5
C.2和6
D.2和4


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1.單項(xiàng)選擇題人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(II)和非同源區(qū)(I、III),如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.若某病是由位于非同源區(qū)段III.上的致病基因控制的,則患者均為男性
B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因,則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)(II)上
C.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因控制的,則男性患者的兒子一定患病
D.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的,則患病女性的兒子一定是患者

2.單項(xiàng)選擇題控制Xg血型抗原的基因位于x染色體上,Xg抗原陽(yáng)性對(duì)Xg抗原陰性為顯性。下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中,錯(cuò)誤的是()

A.在人群中,Xg血型陽(yáng)性率女性高于男性
B.若父親為Xg抗原陽(yáng)性,母親為Xg抗原陰性,則女兒全部為Xg抗原陽(yáng)性
C.若父親為Xg抗原陰性,母親為Xg抗原陽(yáng)性,則兒子為Xg抗原陽(yáng)性的概率為75%
D.一位Turner綜合征患者(性染色體組成為XO)的血型為Xg抗原陽(yáng)性,其父為Xg抗原陽(yáng)性,母親為Xg抗原陰性,可知其疾病的發(fā)生是由于母親的卵細(xì)胞缺少X染色體所致

最新試題

某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D),其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

假設(shè)某種XY型性別決定的動(dòng)物的體色由基因A(黑色)和a(白色)控制,基因A和a位于性染色體X或Y上?,F(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物、一基因型為aa的雌性動(dòng)物和一基因型未知的黑色雄性動(dòng)物。下列說(shuō)法不正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

人類(lèi)有一種遺傳病,牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色,患病男性與正常女性結(jié)婚,女兒均為棕色牙齒,兒子都正常。則他們的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

果蠅的白眼為伴X隱性遺傳,顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中,通過(guò)眼色就可直接判斷果蠅性別()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常,卻生了一個(gè)患紅綠色盲的孩子,在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中,色盲基因數(shù)目和分布情況最可能是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

圖中A、a與B、b兩對(duì)等位基因的遺傳,遵循基因的()定律。T與t在遺傳中不僅遵循基因分離定律,還屬于()遺傳。該紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型是()

題型:填空題

該果蠅有常染色體()條,屬于()倍體生物

題型:填空題

鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定為ZW型。某種鳥(niǎo)類(lèi)的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基團(tuán)(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測(cè)雜交1中親本甲、乙的基因型是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

該果蠅為()(雌,雄)性果蠅。

題型:填空題

如圖是科學(xué)家對(duì)果蠅某染色體上的基因測(cè)定結(jié)果,有關(guān)該圖的說(shuō)法中,正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題