人類的血友病是由X染色體隱性基因控制的，右圖是某家族血友病的遺傳系譜圖，圖中一定不帶致病基因的個體是（）
A.5號
B.6號
C.9號
D.10號
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某興趣小組的同學對該市四所高中一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤?。表中?shù)據(jù)可反映出色盲遺傳的特點是（）
A.隔代遺傳
B.男性患者多于女性患者
C.交叉遺傳
D.女性患者的兒子是患者
A.性染色體只出現(xiàn)在性器官內(nèi)的性細胞中
B.男性的一對性染色體是XX
C.性染色體在體細胞有絲分裂時發(fā)生聯(lián)會行為
D.X染色體是人體正常發(fā)育必需的染色體
右下圖為某遺傳病的部分遺傳圖譜，該遺傳病的致病基因位于什么染色體上（）
A.常染色體
B.X染色體
C.Y染色體
D.性染色體
A.伴X染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.伴Y染色體遺傳
A.祖父
B.祖母
C.外祖父
D.外祖母
最新試題
如圖所示為人的性染色體簡圖，X和Y染色體的Ⅰ片段是同源區(qū)段，該部分的基因可以是相同的也可以互為等位，Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源區(qū)段，該部分基因各自獨立。則下列敘述不正確的是（）
一個患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患病者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。請問：若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是（）
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（）
某雌（XX）雄（XY）異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實驗，結(jié)果如下表。下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，不正確的是（）
科學興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置，設(shè)計了雜交實驗方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率（用Q表示），以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率（用P表示）。下列有關(guān)敘述不正確的是（）
人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（T）位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色體組成為XO）與正常灰色（t）雄兔交配，預期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為（）
圖中A、a與B、b兩對等位基因的遺傳，遵循基因的（）定律。T與t在遺傳中不僅遵循基因分離定律，還屬于（）遺傳。該紅眼長翅果蠅的基因型是（）
鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基團（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1中親本甲、乙的基因型是（）
有一個男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色覺正常.該男孩色盲基因的傳遞過程是（）
關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是（）