人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ）（如右圖）。由此可以推測(cè)（）
A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因
B.Ⅰ片段上的單基因遺傳病，男性患病率高于女性
C.Ⅱ片段上的單基因遺傳病，男性患病率大于女性
D.Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性
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A.父親色盲，則女兒一定是色盲
B.母親色盲，則兒子一定是色盲
C.祖父母都色盲，則孫子一定是色盲
D.外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲
右圖是一個(gè)血友病遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來(lái)自（）
A.1
B.4
C.1和3
D.1和4
A.位于X染色體上的隱性遺傳，往往男性患者多于女性
B.位于X染色體上的顯性遺傳，往往女性患者多于男性
C.伴性遺傳的基因在性染色體上，其遺傳和性別有關(guān)
D.伴性遺傳不一定遵循基因的分離規(guī)律而遺傳
A.♀∶♂＝1∶1
B.♀∶♂＝2∶1
C.♀∶♂＝3∶1
D.♀∶♂＝1∶0
A.Ww×Ww
B.Ww×ww
C.XWXw×XWY
D.XWXW×XWY
最新試題
人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的（）
某雌（XX）雄（XY）異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，不正確的是（）
一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患病者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。請(qǐng)問(wèn)：若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是（）
有一個(gè)男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色覺(jué)正常.該男孩色盲基因的傳遞過(guò)程是（）
人的體細(xì)胞中，除一條X染色體外，其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。分析錯(cuò)誤的是（）
若女性患色盲，其色盲基因不可能來(lái)自（）
人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（T）位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色體組成為XO）與正?；疑╰）雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為（）
一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患紅綠色盲的孩子，在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中，色盲基因數(shù)目和分布情況最可能是（）
科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率（用Q表示），以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率（用P表示）。下列有關(guān)敘述不正確的是（）
如圖是科學(xué)家對(duì)果蠅某染色體上的基因測(cè)定結(jié)果，有關(guān)該圖的說(shuō)法中，正確的是（）