下圖是某種遺傳病的系譜圖。3號和4號為正常的異卵孿生兄弟，兄弟倆基因型均為AA的概率是（）
A.0
B.1/9
C.1/3
D.1/16
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A.1/8
B.1/4
C.1/2
D.0
下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，正確的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.①→②→③→④
B.③→①→②→④
C.①→③→②→④
D.③→②→①→④
A.蛋白質(zhì)序列
B.多糖序列
C.RNA序列
D.DNA序列
A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為46條
D.單基因病是指受一個(gè)基因控制的疾病
最新試題
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）