下列系譜圖中，6號無患病基因，7號和8號婚后生一兩病兼發(fā)男孩的概率是（）
A.1/48
B.1/24
C.1/16
D.無法確定
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A.男性色盲患者的致病基因一定來自其外祖父
B.有耳垂的雙親生出了無耳垂的子女，則無耳垂為隱性性狀
C.雜合子自交的后代不會出現(xiàn)純合子
D.雜合子測交的后代都是雜合子
如圖所示的四個遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是（）
A.①
B.④
C.①③
D.②④
下圖為舞蹈癥某家庭遺傳系譜，若圖中7和10婚配，他們生一個孩子出現(xiàn)該病的概率為（）
A.5/6
B.3/4
C.1/2
D.100％
A.兒子全部正常，女兒全部有病
B.兒子、女兒中各一半正常
C.兒子全部有病，女兒全部正常
D.兒子、女兒全部正常
在下列遺傳系譜中，一定是常染色體上隱性基因決定的遺傳病的遺傳系譜是（）
（圖中陰影者表示患者）
A.A
B.B
C.C
D.D
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Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產生的根本原因是（）和（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）