單項(xiàng)選擇題一對夫婦不是白化病患者，其第一個(gè)孩子已確診為白化病患者．則他們第二胎所生子女中白化病幾率是（）

A.25％
B.50％
C.75％
D.100％


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1.單項(xiàng)選擇題多指是由基因突變引起的一種遺傳病。該基因突變的類型屬于（）

A.形態(tài)突變
B.生化突變
C.致死突變
D.隱性突變

3.單項(xiàng)選擇題人類遺傳病種類較多，發(fā)病率高。下列選項(xiàng)中，屬于染色體異常遺傳病的是（）

A.抗維生素D佝僂病
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合癥
D.多指癥

4.單項(xiàng)選擇題

右下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（）

A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體隱性遺傳病
D.細(xì)胞質(zhì)遺傳病

5.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)遺傳病的敘述中正確的是（）

A.先天性疾病都是遺傳病
B.遺傳病一定是先天性疾病
C.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
D.遺傳病都是由基因突變引起的

最新試題

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）

題型：填空題

Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）

題型：填空題

甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。

題型：填空題

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）

題型：填空題

Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）

題型：填空題

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號。

題型：填空題

Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）

題型：填空題

如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）

題型：填空題

甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個(gè)體的X染色體來自于第I代的（）號個(gè)體

題型：填空題

確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

題型：填空題