A.雙親表現(xiàn)型正常，生出一個(gè)患病女兒為常染色體隱性遺傳病
B.母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，則該病不是X染色體隱性遺傳
C.雙親表型正常，生出一個(gè)色盲女兒的幾率為零
D.一個(gè)具有n對等位基因的雜合體，必定產(chǎn)生2n種各類型數(shù)量相等的配子
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下列系譜圖中，肯定是常染色體隱性遺傳病的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
對于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是（）
注：每類家庭人數(shù)150～200人，表中“＋”為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者，“－”為正常表現(xiàn)者。
A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病
D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病
A.僅基因異常而引起的疾病
B.家族性疾病就是遺傳病
C.基因或染色體異常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遺傳病
A.100%
B.75%
C.50%
D.25%
A.感冒也可以遺傳
B.人類所有的遺傳病都是基因突變引起的
C.21三體綜合征（先天性愚型）是一種染色體異常遺傳病
D.多指和白化都是由顯性致病基因引起的遺傳病
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）