A.不要生育
B.妊娠期多吃含鈣食品
C.只生男孩
D.只生女孩
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
下圖為進(jìn)行性肌肉營養(yǎng)不良遺傳病系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病,7號的致病基因是由()
A.1號遺傳的
B.2號遺傳的
C.3號遺傳的
D.4號遺傳的
A.l/1200
B.l/9
C.l/600
D.l/6
右圖為一個家族中某種單基因遺傳病的傳遞情況,若③號個體為純合子的概率是1/2,則該病最可能的遺傳方式為()
A.細(xì)胞質(zhì)遺傳
B.Y染色體遺傳
C.X染色體隱性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
—般人對苯硫脲感覺苦味是由基因B控制的,對其無味覺是由b控制的,稱為味盲。有三對夫婦,他們子女中味盲的比例各是25%、50%、100%,則這三對夫婦的基因型最可能是()
①BB×BB
②bb×bb
③BB×bb
④Bb×Bb
⑤Bb×bb
⑥BB×Bb
A.④⑤⑥
B.④②⑤
C.④⑤②
D.①②③
血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖,II-3為血友病患者,II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中,正確的是()
A.I-1不是血友病基因攜帶者
B.I-2是血友病基因攜帶者
C.II-4可能是血友病基因攜帶者
D.II-5可能是血友病基因攜帶者
最新試題
Ⅲ10為純合子的概率為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()