下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）
A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合體
B.該病在男性人群中發(fā)病率高于女性人群
C.Ⅲ一8與正常女性結婚，兒子都不患病
D.Ⅲ一7與正常男性結婚，子女都不患病
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.禁止近親結婚
B.進行遺傳咨詢
C.產前診斷
D.適齡生育
右圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，II4為患者。相關敘述不合理的是（）
A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上
B.若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/8
C.該病易受環(huán)境影響，II3是攜帶者的概率為1/2
D.若I2不攜帶致病基因，則I1的一個初級卵母細胞中含2個致病基因
顯性基因控制的遺傳病分成兩類，一類是致病基因位于X染色體上，另一類是位于常染色體上，患者與正常人婚配，這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是答案（）
①男性患者的兒子發(fā)病率不同
②男性患者的女兒發(fā)病率不同
③女性患者的兒子發(fā)病率不同
④女性患者的女兒發(fā)病率不同
A.①②
B.①③
C.②③
D.②④
A.常染色體顯性遺傳
B.X染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
A.禁止近親結婚
B.廣泛開展遺傳咨詢
C.進行產前（臨床）診斷
D.測定并公布婚配雙方的DNA序列
最新試題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產生aB的卵細胞的概率是（）