某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()
A.該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子
B.該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子
C.該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子
D.該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子
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人類的并指(A)對正常指(a)為顯性的一種遺傳病,在一個并指患者(他的父母有一個是正常指)的下列各細(xì)胞中不含或可能不含顯性基因A的是()
①神經(jīng)細(xì)胞
②成熟的紅細(xì)胞
③初級性母細(xì)胞
④次級性母細(xì)胞
⑤成熟的性細(xì)胞
A.①②④
B.④⑤
C.②③⑤
D.②④⑤
在下列人類的細(xì)胞中,哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會產(chǎn)生患有遺傳病的后代()
①23+X
②22+X
③22+Y
④44+XY
A.①和③
B.②和③
C.②和④
D.③和④
A.近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比列增高
B.人類遺傳病都是由隱性基因控制的
C.近親結(jié)婚者的后代患隱性遺傳病的機(jī)會增多
D.近親結(jié)婚的后代必患遺傳病
A.都是由突變基因引發(fā)的疾病
B.患者父母不一定患有該種遺傳病
C.可通過觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病
D.都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病
A.色盲和白化病
B.色盲和血友病
C.白化病和血友病
D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥和色盲
最新試題
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
該病是由()性基因控制的
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
Ⅲ10為純合子的概率為()