右圖為一家族的遺傳譜系，已知該病由一對等位基因控制，若III7和III10婚配，生下了一個正常女孩，他們再生一個患病男孩的概率是（）
A.1／8
B.3／8
C.1／4
D.1／6
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.外祖父→母親→男孩
B.外祖母→母親→男孩
C.祖父→父親→男孩
D.祖母→父親→男孩
下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（）
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體隱性遺傳病
D.伴X染色體顯性遺傳病
下圖是血友病譜系，8和9的后代中患病的男孩的幾率是（）
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
A.性腺發(fā)育不良
B.21三體綜合征（先天性愚型）
C.貓叫綜合征
D.色盲
A.10/19
B.9/19
C.1/19
D.1/2
最新試題
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）