A.單眼皮是隱性性狀
B.如果夫婦雙方都是雜合子，他們生出單眼皮后代的概率是1／4
C.如果夫婦一方是單眼皮，他們所生雙眼皮的子女一定是雜合子
D.單眼皮的人與雙眼皮的人結(jié)婚，所生子女為雙眼皮的概率是1
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A.顯性遺傳病
B.隱性遺傳病
C.染色體遺傳病
D.多基因遺傳病
A.單眼皮
B.雙眼皮
C.眼皮介于單雙之間
D.不能確定
A.單基因遺傳病
B.病毒性感冒
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
A.必然會患遺傳病
B.患顯性遺傳病的機(jī)會大增
C.患隱性遺傳病的機(jī)會大增
D.發(fā)生基因突變的機(jī)會大增
右圖是某家族黑尿癥的系譜圖，已知控制該對性狀的基因是A、a，則預(yù)計Ⅲ6是患病男孩的幾率（）
A.1/3
B.1/2
C.1/6
D.1/4
最新試題
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）