A.兒子、女兒全部正常
B.兒子患病,女兒正常
C.兒子正常,女兒患病
D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者
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一般人對(duì)苯硫脲感覺味苦,由顯性遺傳因子B控制;也有人對(duì)其無味覺,叫味盲,由遺傳因子bb控制。統(tǒng)計(jì)味盲家族,若三對(duì)夫婦的子女味盲各是25%,50%和100%,則這三對(duì)夫婦的遺傳組成最大可能是()
①、BB×BB
②、bb×bb
③、BB×bb
④、Bb×Bb
⑤、Bb×bb
⑥、BB×Bb
A.①②③
B.④⑤⑥
C.④②⑤
D.④⑤②
A.25%
B.50%
C.75%
D.100%
右圖為各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)曲線圖,其中C表示()
A.多基因病
B.單基因病
C.染色體異常
D.各類遺傳病的總發(fā)病率
A.單眼皮是隱性性狀
B.如果夫婦雙方都是雜合子,他們生出單眼皮后代的概率是1/4
C.如果夫婦一方是單眼皮,他們所生雙眼皮的子女一定是雜合子
D.單眼皮的人與雙眼皮的人結(jié)婚,所生子女為雙眼皮的概率是1
A.顯性遺傳病
B.隱性遺傳病
C.染色體遺傳病
D.多基因遺傳病
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Ⅲ10為純合子的概率為()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()