如圖為某種遺傳病的家族系譜圖。以下是對該系譜圖分析得出的結論，其中錯誤的是（）
A.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
B.家族中一定攜帶該致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13
C.家族中10為雜合子的幾率為1/2
D.若家族中14與一患者結婚，則他們生患病孩子的幾率為1/3
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下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導，不正確的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.1／4
B.1／3
C.1／2
D.2／3
A.雙親一方的遺傳因子為AA，那么子女均患多指
B.雙親一方只要含有A，其后代都有可能出現(xiàn)多指
C.雙親均為Aa，那么子女就患多指
D.雙親均為Aa，那么子女患多指的可能性為3/4
A.100%
B.75%
C.50%
D.25%
A.兒子、女兒全部正常
B.兒子患病，女兒正常
C.兒子正常，女兒患病
D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者
最新試題
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。
Ⅲ10為純合子的概率為（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）