下圖的4個家系,黑色表示遺傳病患者,白色表示正常。下列敘述正確的是()
A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙
C.家系甲中,這對夫婦一定都攜帶致病基因
D.家系丙中,女兒一定是雜合子
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右圖是某遺傳病系譜圖,下列有關(guān)選項正確的是()
A.該遺傳病是X染色體隱性遺傳病
B.若3、4號為同卵雙生,則二者性狀完全相同
C.若3、4號為異卵雙生,則二者都為顯性純合子的概率為1/9
D.1、2號再生一個患病女孩的概率為1/4
A.一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
B.單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病
C.遺傳病不僅給患者個人帶來痛苦,也給家庭和社會造成負擔
D.人類基因組計劃的實施對于遺傳病的診治和預防具有重要意義
下圖所示為四個遺傳系譜圖,則下列有關(guān)的敘述中正確的是()
A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶著
C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
D.家系丁中這對夫婦若再生一個女兒,正常的幾率為1/8
如圖是某一伴性遺傳病的系譜圖,根據(jù)此圖可推出()
A.該病是顯性遺傳病
B.該病是隱性遺傳病
C.Ⅰ-2攜帶致病基因
D.Ⅱ-3是雜合體
21三體綜合癥、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于()
①單基因顯性遺傳病
②單基因隱性遺傳病
③常染色體病
④性染色體病
⑤非遺傳病
A.②①③④
B.②①④③
C.③①④②
D.③②①④
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Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()