A.12.5%
B.75%
C.25%
D.37.5%
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下圖所示遺傳系譜圖一定不屬于伴性遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.研究貓叫綜合癥的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
B.研究青少年型糖尿病的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
C.研究艾滋病的遺傳方式，在全市隨機抽樣調(diào)查
D.研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
下列遺傳圖譜表示的疾病（涂黑的是患病者）的遺傳方式為（）
A.X染色體上的顯性遺傳病
B.X染色體上的隱性遺傳病
C.常染色體上的顯性遺傳病
D.常染色體上的隱性遺病
A.單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病
B.21三體（先天性愚型）是一種染色體異常遺傳病
C.人類所有的遺傳病都是基因病
D.多指和白化都是由顯性致病基因引起的遺傳病
右圖是人類某遺傳病的系譜圖（該病受一對等位基因控制），它最可能的遺傳方式是（）
A.X染色體上顯性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上隱性遺傳
最新試題
該病是由（）性基因控制的
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式