A.雜交育種
B.誘變育種
C.多倍體育種
D.單倍體育種
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
下圖是某種遺傳病家族的遺傳系譜圖。請寫出Ⅰ1、Ⅰ3的基因型和Ⅲ1為不患該病的概率()
A.AaAa和1/9
B.AaAa和8/9
C.AaAa和1
D.AaAA和1/16
下圖為患甲?。@性基因A,隱性基因a)和乙?。@性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜,且Ⅱ–3和Ⅱ–8兩者的家庭均無乙病史。下列相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是()
A.甲病的遺傳方式是常染色體上的顯性遺傳
B.Ⅱ–5的基因型是aaXBXb
C.Ⅲ–12的基因型是AAXBY或AaXBY
D.若Ⅲ–9與Ⅲ–12近親結(jié)婚,子女中患病的可能是5/12
A.男患者與女患者結(jié)婚,女兒正常
B.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
C.男患者與正常女子結(jié)婚,子女均正常
D.女患者與正常男子結(jié)婚,其兒子正常女兒患病
在下面的家族系譜圖中,1號(hào)的祖父不攜帶致病基因。若個(gè)體1與2婚配,其子女中攜帶者的概率是多少()
A.1/4
B.1/8
C.1/9
D.1/16
人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示。人群中有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導(dǎo)致,例如,苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育,造成智力低下。據(jù)此,下列敘述正確的是()
A.缺乏酶①可導(dǎo)致病人只“白”不“癡”
B.缺乏酶②可導(dǎo)致病人又“白(白化?。?rdquo;又“癡”
C.缺乏酶③時(shí),嬰兒使用過的尿布留有黑色污跡(黑尿酸)
D.出現(xiàn)上述各種代謝缺陷的根本原因是染色體結(jié)構(gòu)變異
最新試題
Ⅲ是白化病的概率是()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào)),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào))。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
該病是由()性基因控制的
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()