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填空題

A系譜圖是用于記載家庭中某些成員具有某個(gè)性狀的樹(shù)狀圖表。請(qǐng)分析某種單基因遺傳病的系譜圖（假設(shè)該遺傳病受基因A、a控制），回答有關(guān)問(wèn)題：

寫(xiě)出I3產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型（）

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1.填空題 下圖1曲線表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是某家族患甲?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）和乙?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答：

圖3中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為（），圖3所示細(xì)胞的（）圖可能在圖2的Ⅰ-3體內(nèi)存在。

參考答案：4；A、C

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2.填空題 下圖1曲線表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是某家族患甲病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）和乙?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答：

已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對(duì)方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是（）。若Ⅳ-13與一表現(xiàn)正常的女性婚配（人群中100個(gè)人中有一個(gè)甲病患者），則生出患甲病后代的概率是（）Ⅱ-10個(gè)體所患的病屬于圖1中的（）

參考答案：1/2；3/400；染色體異常遺傳病

3.填空題 下圖1曲線表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是某家族患甲?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）和乙病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答：

某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取圖1中的（）遺傳病進(jìn)行調(diào)查。

參考答案：單基因遺傳

4.填空題 下圖1曲線表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是某家族患甲?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）和乙?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答：

染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中發(fā)病趨勢(shì)的原因是（）

參考答案：大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了

5.填空題 下圖1曲線表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是某家族患甲?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）和乙病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答：

從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是（）

參考答案：成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加（或隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升）