填空題
下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥(CMT)兩種疾病的遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答問題:
由圖可知,神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為()。該家族中,只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神經(jīng)性耳聾,其原因是()
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從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
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如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
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若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
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可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
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Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
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目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
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Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
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若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
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Ⅲ10為純合子的概率為()
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