A.1個月
B.3個月
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A.同類崗上崗,上崗期間不得違法兼職
B.本崗上崗,上崗期間可兼職
C.本崗上崗,上崗期間不得違法兼職
D.相近崗上崗
A.為消費者提供用藥咨詢,指導合理用藥的行為
B.鼓勵消費者購買超過所需用的藥品的行為
C.向市藥品監(jiān)督部門上報藥品質量和不良反應信息的行為
D.指導其他藥學技術人員進行處方調(diào)配的行為
A.核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡;核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
B.核對處方的合法性、消費者的姓名和年齡;,核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
C.核對處方的真實性、消費者的姓名和年齡;核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
D.核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡;核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量;核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
藥品具有特殊性和普通性。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
人的本質是()
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。