單項選擇題患者，女，53歲，右耳漸進性聽力下降伴耳鳴1年，患者自耳鳴以來長期失眠，不伴耳痛，否認中耳炎病史，近半年月經(jīng)不規(guī)律。查體雙外耳道干燥通暢，鼓膜完整光錐可見。純音測聽結(jié)果示左耳平均聽閾15dB，右耳自4000Hz開始高頻下降，高頻平均聽閾50dB，為感音神經(jīng)性聾，MRI示C6～C7椎間盤稍突出，余未示異常。患者右耳的高頻聽力損失屬于（）
A.輕度
B.中度
C.重度
D.極重度
E.無法分級
F.極輕微
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1.單項選擇題患者，女，53歲，右耳漸進性聽力下降伴耳鳴1年，患者自耳鳴以來長期失眠，不伴耳痛，否認中耳炎病史，近半年月經(jīng)不規(guī)律。查體雙外耳道干燥通暢，鼓膜完整光錐可見。純音測聽結(jié)果示左耳平均聽閾15dB，右耳自4000Hz開始高頻下降，高頻平均聽閾50dB，為感音神經(jīng)性聾，MRI示C6～C7椎間盤稍突出，余未示異常。為了明確評估與治療，應先行（）
A.甘油試驗
B.耳鳴匹配與殘余抑制試驗
C.血常規(guī)
D.ABR
E.DPOAE
F.以上全不對
2.多項選擇題患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽力進行性下降，無耳痛，無耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。如果患兒父母再生一胎，醫(yī)師所給予的建議是（）
A.懷孕后羊水細胞基因檢查，如基因正常，繼續(xù)妊娠，否則人工流產(chǎn)
B.告知家長，再生一胎攜帶此突變的幾率是50%
C.告知家長，再生一胎攜帶此突變的幾率是100%
D.不建議家長再懷孕
E.建議下胎從出生起避免應用耳毒性藥物
F.胎兒性別檢測，如為女孩，耳聾可能性大
3.單項選擇題患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽力進行性下降，無耳痛，無耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。根據(jù)上題的基因突變，患兒可能遺傳方式為（）
A.母系遺傳
B.父系遺傳
C.伴性遺傳
D.常染色體顯性遺傳
E.常染色體隱性遺傳
F.X染色體連鎖遺傳
4.單項選擇題患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽力進行性下降，無耳痛，無耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。經(jīng)詢問，患兒及其有聽力下降癥狀的家屬均有氨基糖苷類藥物應用史，她們最可能具有下列哪項基因檢測結(jié)果異常（）
A.4977del（+）
B.Cox26突變陽性
C.PSD基因突變陽性
D.A1555G（+）
E.A3243G（+）
F.Cox31突變陽性
5.多項選擇題患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽力進行性下降，無耳痛，無耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。詢問病史得知，患兒外婆、母親、小姨均有雙耳聽力進行性下降，發(fā)病年齡不等，下面哪些措施有利于疾病診斷（）
A.家系調(diào)查
B.詢問用藥史
C.常染色體基因檢查
D.線粒體基因檢查
E.血藥濃度檢測
F.染色體檢查