A.處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方就可以購買
B.非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑
C.非處方藥簡稱R
D.非處方藥的包裝上必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識
E.OTC只是中國通用的非處方藥的簡稱
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A.由國家藥典委員會編撰
B.由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力
C.必須不斷修訂出版
D.各國藥典通用
E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性
A.美國藥典簡稱USP,現(xiàn)行版為第31版(2008年)
B.英國藥典簡稱BP
C.日本藥局方簡稱JP
D.國際藥典對世界各國都具有法律約束力
E.國際藥典僅作為各國編纂藥典時的參考標(biāo)準(zhǔn)
A.共分為三部
B.制劑通則中不包括各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法等
C.一部收載藥材、飲片、植物油脂和提取物,成方制劑和單味制劑等
D.二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、及藥用輔料等
E.三部為生物制品
A.現(xiàn)行的中國藥典為2000版,于2000年7月1日起施行,是新中國成立以來發(fā)行的第7個版本。
B.是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典,由衛(wèi)生部頒布施行,具有法律的約束力
C.收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑,明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平
E.各國的藥典需要定期修訂,如中國藥典每5年修訂一次
A.方劑
B.劑型
C.制劑
D.主藥
E.藥品
最新試題
簡述靶向制劑的含義及特點(diǎn)。
藥物的經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
簡述固體劑型制備的一般工藝流程。
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑()()和潤滑劑。
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
專屬酸堿催化
SAL
藥劑學(xué)中滅菌法分為物理滅菌法,化學(xué)滅菌法和()三大類,其中物理滅菌法包括(),射線滅菌法和過濾除菌法。
增溶劑是指具有增溶能力的(),潛溶劑是改變了溶劑介電常數(shù)的()
注射用水是指將()經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水,滅菌注射用水主要用于無菌粉針或注射劑的()