單項選擇題不得以健康人為受試對象的是（）

A.麻醉藥品和第二類精神藥品的臨床試驗
B.麻醉藥品的臨床試驗
C.精神藥品的臨床試驗
D.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗
E.麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗


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1.單項選擇題藥品研究單位在普通藥品的實驗研究過程中，產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的（）

A.應當立即停止實驗研究活動
B.應當立即停止實驗研究活動，并向國務院藥品監(jiān)督管理部門報告
C.應當立即停止實驗研究活動，并向國務院公安部門報告
D.應當立即停止實驗研究活動，并向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告
E.應當向國務院公安部門報告

2.單項選擇題開展麻醉藥品和精神藥品實驗研究活動（）

A.要經(jīng)國務院農(nóng)業(yè)主管部門批準
B.要經(jīng)國務院衛(wèi)生主管部門批準
C.要經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
D.要經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
E.要經(jīng)國務院公安部門批準

3.單項選擇題麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)應當向哪些部門定期報告種植情況（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局和國務院農(nóng)業(yè)主管部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門和國務院農(nóng)業(yè)主管部門
C.國務院農(nóng)業(yè)主管部門和國務院衛(wèi)生主管部門
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心同國務院公安部門
E.國家藥品不良反應監(jiān)測中心同國務院衛(wèi)生主管部門

4.單項選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄（）

A.保存1年備查
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存4年備查
E.保存5年備查

5.單項選擇題負責全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作的是（）

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用，已經(jīng)造成或者可能造成嚴重社會危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國務院其他有關主管部門在各自的職責范圍內(nèi)