A.應(yīng)當予以說明
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.應(yīng)當列出所用的全部輔料名稱
D.應(yīng)當列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書
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A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
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E.對臨床診斷
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A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告
B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
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注射劑和非處方藥()
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代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()