A.藥學部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息,制定藥品采購計劃,在保證藥品供應前提下,加速周轉(zhuǎn),減少庫存
B.藥學部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序
C.醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行集中管理,要實行公開招標采購,議價采購或參加集中招標采購
D.藥學部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時,醫(yī)療機構(gòu)可自行抽檢決定
E.藥學部門建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的,不得購進和使用
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A.進貨檢查檢驗制度
B.倉儲保管養(yǎng)護制度
C.進貨檢查驗收制度
D.處方審核制度
E.出庫檢驗復核制度
A.使用目的和使用方法
B.使用方法和使用劑量
C.使用劑量和使用時間
D.使用目的和使用時間
E.管理手段
A.國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部
B.所在地的縣級衛(wèi)生行政部門和同級藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地的縣級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地的市級衛(wèi)生行政部門和同級藥品監(jiān)督管理部門
E.所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門
A.親自診查患者
B.留存患者身份證明復印件
C.建立相應的病歷
D.要求其簽署《知情同意書》
E.病歷由患者妥善保管
A.采取查封、扣押的緊急控制措施
B.采取暫停、生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
C.責令限期改正,逾期不改的,依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
D.責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處罰款,有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處5萬至10萬元的罰款
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
查處方()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
死亡病例須及時報告()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
原料藥的標簽()