A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
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C.印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門(mén)根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度;嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò),嚴(yán)禁與其他藥品混雜,做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位,專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管
E.二日極量
最新試題
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()
具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()