A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級行政主管部門批準(zhǔn)
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A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
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C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
A.以支、瓶為單位
B.以升（L）、毫升（ml）為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位
A.以支、瓶為單位
B.以升（L）、毫升（ml）為單位
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D.以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位
最新試題
普通藥品有效期的標(biāo)注（）
查處方（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
原料藥的標(biāo)簽（）
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
注射劑和非處方藥（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）