A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級行政主管部門批準(zhǔn)
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A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級行政主管部門批準(zhǔn)
A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
A.以支、瓶為單位
B.以升（L）、毫升（ml）為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位
最新試題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的（）
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
死亡病例須及時報告（）